Dogverm Plus tablete so priomerne za zdravljenje črevesnih okužb s paraziti pri psih.
NAVODILA ZA UPORABO
Dogverm Plus tablete za pse A. U. V.
1. IME IN NASLOV ODGOVORNEGA PROIZVAJALCA , OZIROMA ČE Z TEM NI ENAK UPRAVIČENCA DISTRIBUCIJE IN PROMETNEGA DOVOLJENJA.
Upravičenec prometnega dovoljenja:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Odgovorni proizvajalec za osvoboditev proizvodnih enot:
Primavet Produkt Kft.
1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7.
2. IME VETERINARSKEGA IZDELKA
Dogverm Plus tablete za pse A. U. V.
3. IME UČINKOVIN IN OSTALIH SESTAVIN
1 tableta vsebuje:
Učinkovine:
Prazikvantel 50 mg
Pirantel-embonát 144 mg
Fenbendazol 200 mg
Pomožne snovi ad 700 mg
4. INDIKACIJE
Za zdravljenje psov z okužbami črevesnih parazitov. Zaradi kombinacije treh aktivnih snovi anthelmintik širokega spektra deluje proti naslednjim vrstam glist in trakulj:
Navadne gliste: Toxocara canis, Toxascaris leonina (odrasli črvi in nezrele črevesne razvojne oblike) Kavljasti črvi: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (odrasli črvi)
Bičevke: Trichuris vulpis (odrasli črvi)
Trakulje: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (odrasli črvi in nezrele črevesne razvojne oblike)
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v primeru intolerance zdravilnih učinkovin ali na katerokoli pomožno snov. Ne sme se uporabljati s sredstvi proti bolham/ klopom, ki vsebuje derivat piperazina in / ali organski fosfatni ester.
6. STRANSKI UČINKI
Redko se lahko pojavi anoreksija, driska, bruhanje, šibkost ali prehodno zvišanje vrednosti AST (aspartat aminotransferaza).
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki niso omenjeni v navodil, obvestite svojega veterinarja.
7. VRSTE CILJNIH ŽIVALI
Pes
8. DOZIRANJE, NAČIN (I) UPORABE PRI CILJNIH SKUPINAH
Način uporabe:
Izključno za peroralno uporabo.
Doziranje: 1 tableta na/ 10 kg telesne mase.
Za splošno zatiranje parazitov, je ena uporaba izdelka dovolj. Pri diagnostiziranem obstoju črevesnih parazitov, zdravljenje ponovite po 14 dneh.
Masa psa (kg) Količina tablete (kos)
Za majhne pse in mladiče 2-5 1/2
6-10 1
Za pse srednje velikosti 11-20 2
21-30 3
Za pse velike rasti 31-40 4
9. PREDLOG ZA PRAVILNO UPORABO
Tableto lahko dajemo neposredno v usta ali dodamo v hrano. Med zdravljenjem ni potrebno, da so živali na tešče.
10. ZDRAVSTVENO-PREHRANSKA ČAKALNA DOBA
Ni razumljiva
11. POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Hraniti na suhem, temnem mestu, na največ 25°C.
Veterinarski izdelek hranite oddaljeno od dosega otrok!
Veterinarski zdravilni izdelek v komercialni embalaži se lahko uporablja: 3 leta.
Rok trajanja tablet po prvem odpiranju embalaže tablet: 3 mesece.
12. POSEBNA (O) OPOZORILA(O)
Posebna opozorila za vsako ciljno vrsto:
Zdravila, ki vsebujejo pirantel, previdno odmerjajte pri živalih z kaheksijo. Bolhe so lahko vmesni prenašalci ene vrste trakulje, Dipylidium canin. Okužba z trakuljami se bo ponovila, če ne pride do zaščite pred gostitelji, kot so bolhe, miši itd. Odpornost na določeno anthelmintično skupino se pojavi po pogostem ponavljajočem zdravljenju s skupino anthelmintik.
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih:
Živali je treba hraniti na zaprtem mestu 24 ur po dajanju tablet in blato, črve, gliste in jajca uničiti. Okolje živali je pogosto potrebno čistiti in razkužiti.
Posebni previdnostni ukrepi za osebo, ki živali neguje.
V primeru slučajnega zaužitja se nemudoma obrnimo na zdravniško pomoč, navodila za uporabo izdelka ali etiketo izdelka imejmo s seboj. V primeru znane preobčutljivosti na učinkovine je treba preprečiti stik z veterinsarkim zdravilom. Po uporabi si umijte roke. V dnevih po zdravljenju je treba pse hraniti oddaljeno od otrok.
Uporaba med brejostjo in dojenjem:
Varnost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni bila ugotovljena v prvih dveh tretjinah brejosti in v času laktacije.
Uporablja se le v skladu z analizo koristi / tveganja, ki jo opravi veterinar.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge oblike interakcij Zaradi antagonističnega učinka med pirantelno bazo in spojinami piperazina se sestava ne sme uporabljati sočasno s piperazinom. Podobno tega ni mogoče uporabiti skupaj z organskimi estri fosforne kisline in dietilkarbamazinom. Zaradi mehanizma delovanja in toksikoloških lastnosti, podobnih pirantelu, se je treba izogibati sočasni uporabi proizvoda z morantelom. Na farmakokinetike prazikvantela občutno vplivajo glukokortikoidi, antiepileptiki in zato je treba pozorno premisliti o njihovi sočasno uporabo.
Preveliko odmerjanje (simptomi, nujni ukrepi, protistrupi):
Izdelek ne povzroča škodljivih neželenih učinkov pri 3 do 5-kratnem terapevtskem odmerku, 3-krat ponovitvi.
Nezdružljivosti:
Ni znanih.
13. NAVODILA ZA ODLAGANJE, UNIČEVANJE NEUPORABLJENEGA VETERINARSKEGA IZDELKA (ČE JE POTREBNO)
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini se ne smejo odlagati v kanalizacijo ali v gospodinjske odpadke.
O načinu uničevanja neuporabljenih veterinarskih izdelkov se posvetujte s svojim veterinarjem! Te uredbe varujejo okolje. Izdelek ne sme priti v vodotoke, ker je lahko nevaren za ribe in druge vodne organizme.
14. TERMINI ZADNJE ODOBRITVE NAVODIL ZA UPORABO
21. december 2015.
15. VEČ INFORMACIJ
V primeru če potrebujete kakršne koli informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na lokalnega imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Telefon: +36 74/528-528
Telefaks: +36 74/528-530
E-mail: info@tolnagro.hu
15.1. Dobava:
Veterinarsko zdravilo se lahko izda samo na veterinarski recept. Izrecno samo za veterinarsko uporabo!
15.2 Možnost distribucije
Upravičenost do distribucije izdelka je odvisna od dovoljenja distribucije veterinarskih izdelkov.
15.3. Enote pakiranja
2x10 tablet v pretisnih omotih, v škatli
200 tablet v polietilenski škatli.
15.4. Številka prometnega dovoljenja:
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tablet)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tablet)